https://oz.sputniknews.uz/20230708/irsiy-kasallik-bolakay-oila-hikoya-36648838.html
Irsiy kasallikka chalingan farzandidan "voz kechish"ni xayoliga ham keltirmagan oila hikoyasi
Irsiy kasallikka chalingan farzandidan "voz kechish"ni xayoliga ham keltirmagan oila hikoyasi
Sputnik O‘zbekiston
Chaqaloq tug‘ilganidayoq uning ota-onasi farzandining sog‘lig‘iga shubha bilan qarashgan, ammo oila bolaning aniq tashxisini Samir 1,5 yoshga to‘lganidagina bildi. Hozirda bolakay noyob genetik anomaliya bilan yashamoqda.
2023-07-08T21:16+0500
2023-07-08T21:16+0500
2023-07-08T21:16+0500
video
o‘zbekiston
kasallik
bola
oila
ayollar
homiladorlik
https://cdn1.img.sputniknews.uz/img/07e7/07/07/36642423_45:0:1876:1030_1920x0_80_0_0_dabd3ba73ac61d2f2bae3259d2fc7ca2.jpg
Samir 7,5 yoshda, unda de Lange sindromi bor. Kasallik aqliy zaiflik bilan kechadi. Oila Samirning tashxisini chaqaloq 1,5 yoshga to‘lganida bildi. Shu vaqt ichida u qayta-qayta reanimatsiyaga tushdi va shifokor unga genetiklarga murojaat qilishni maslahat berdi.Samirning onasi Azizaning homiladorligi og‘ir kechdi – u ikki marta homilani saqlab qolish uchun davolangan.Ayni paytda, bolakay – uzoq kutilgan farzand. Aziza ular o‘g‘lining tashxisini bilib, undan bir soniya ham voz kechishni xayoliga ham keltirmaganini tan oldi.Samirning juda mehribon va g‘amxo‘r ota-onasi bor. Onasi unga muntazam ravishda g‘amxo‘rlik qiladi.Bolakay allaqachon ba’zi so‘zlarni ayta oladi. Samir juda quvnoq bola va har doim onasiga yordam berishga harakat qiladi - xonani yig‘ishtirish, idishlarni yuvish, gullarni sug‘orish.
o‘zbekiston
Sputnik O‘zbekiston
info@sputniknews-uz.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2023
Sputnik O‘zbekiston
info@sputniknews-uz.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Yangiliklar
uz_UZ
Sputnik O‘zbekiston
info@sputniknews-uz.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik O‘zbekiston
info@sputniknews-uz.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
irsiy kasallik bolakay chaqaloq ota-ona farzand kasallik o‘zbekiston
irsiy kasallik bolakay chaqaloq ota-ona farzand kasallik o‘zbekiston
Irsiy kasallikka chalingan farzandidan "voz kechish"ni xayoliga ham keltirmagan oila hikoyasi
Chaqaloq tug‘ilganidayoq uning ota-onasi farzandining sog‘lig‘iga shubha bilan qarashgan, ammo oila bolaning aniq tashxisini Samir 1,5 yoshga to‘lganidagina bildi. Hozirda noyob genetik anomaliya bilan yashayotgan bolakay haqidagi ta’sirli hikoya bilan bizning materialimizda tanishing.
Samir 7,5 yoshda, unda de Lange sindromi bor. Kasallik aqliy zaiflik bilan kechadi. Oila Samirning tashxisini chaqaloq 1,5 yoshga to‘lganida bildi. Shu vaqt ichida u qayta-qayta reanimatsiyaga tushdi va shifokor unga genetiklarga murojaat qilishni maslahat berdi.
Samirning onasi Azizaning homiladorligi og‘ir kechdi – u ikki marta homilani saqlab qolish uchun davolangan.
Ayni paytda, bolakay – uzoq kutilgan farzand. Aziza ular o‘g‘lining tashxisini bilib, undan bir soniya ham voz kechishni xayoliga ham keltirmaganini tan oldi.
Samirning juda mehribon va g‘amxo‘r ota-onasi bor. Onasi unga muntazam ravishda g‘amxo‘rlik qiladi.
Bolakay allaqachon ba’zi so‘zlarni ayta oladi. Samir juda quvnoq bola va har doim onasiga yordam berishga harakat qiladi - xonani yig‘ishtirish, idishlarni yuvish, gullarni sug‘orish.
