Irsiy kasallikka chalingan farzandidan "voz kechish"ni xayoliga ham keltirmagan oila hikoyasi

Chaqaloq tug‘ilganidayoq uning ota-onasi farzandining sog‘lig‘iga shubha bilan qarashgan, ammo oila bolaning aniq tashxisini Samir 1,5 yoshga to‘lganidagina bildi. Hozirda noyob genetik anomaliya bilan yashayotgan bolakay haqidagi ta’sirli hikoya bilan bizning materialimizda tanishing.
Sputnik
Samir 7,5 yoshda, unda de Lange sindromi bor. Kasallik aqliy zaiflik bilan kechadi. Oila Samirning tashxisini chaqaloq 1,5 yoshga to‘lganida bildi. Shu vaqt ichida u qayta-qayta reanimatsiyaga tushdi va shifokor unga genetiklarga murojaat qilishni maslahat berdi.
Samirning onasi Azizaning homiladorligi og‘ir kechdi – u ikki marta homilani saqlab qolish uchun davolangan.
Ayni paytda, bolakay – uzoq kutilgan farzand. Aziza ular o‘g‘lining tashxisini bilib, undan bir soniya ham voz kechishni xayoliga ham keltirmaganini tan oldi.
Samirning juda mehribon va g‘amxo‘r ota-onasi bor. Onasi unga muntazam ravishda g‘amxo‘rlik qiladi.
Bolakay allaqachon ba’zi so‘zlarni ayta oladi. Samir juda quvnoq bola va har doim onasiga yordam berishga harakat qiladi - xonani yig‘ishtirish, idishlarni yuvish, gullarni sug‘orish.